Grundlagenseminar zum Medizinprodukterecht - 2. Tag

Umfassender Überblick über nationale und europäische Anforderungen, Verfahren, die Umsetzung im Unternehmen und entsprechende Verantwortlichkeiten und Pflichten bei Herstellern und zuständigen Behörden.

16 February 2011

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Staff

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